近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。

又一项研究成果可以被临床实践，解决更多患者的痛苦，这本来是一项让人类值得欣喜的事情，但是据医药公司称这一药剂要卖到1448万一支，不少人听到这一价格顿时被震惊了，1448万元即使这一支药就能解决孩子的疾病但是还是让很多患者的家属望而却步的。

不是什么时候从什么时候开始，老百姓开始看不起病，即使有国家的补助，但是对于很多“疑难杂症”来说国家的补助根本起不到多大的作用。老百姓不敢生病，医生救死扶伤的职责也变成了流水线一样的先去交钱，钱够了一切好说。甚至除了这些。医生还被爆出吃各种回扣。

事实上，老百姓理解各种药物的研发费用肯定很高，收取一定费用是应该的，但是对于普通家庭来说这个药的价格还是很难以承受的，明明有治这种病的药但是却因为价格而被拒之门外，生命不得不消逝，这得确是件让人悲伤的事情。让人不得不想到《我不是药神》中的患者们，高昂的药吃的家破人亡，谁又不想活下去呢？