ATA-7020高压放大器在微流控3D细胞微球培养中的应用
本文将与大家分享，ATA-7020高压放大器在微流控3D细胞微球培养中的应用，希望能对各位工程师有所帮助与启发。
作为体外细胞培养模型，三维（3D）水凝胶微球引起了越来越多的关注。然而，在模型构建过程中，细胞原始生物学特性的保存却被忽略了。近期，中国科学院纳米科学卓越中心Linglin教授团队提出了一个集成的微流控设备来完成整个过程，包括载有细胞的微球的产生，在线提取和动态培养，相关研究成果以题为“Multi-functionalRegulationof3DCell-ladenMicrospheresCultureonanIntegratedMicrofluidicDevice”发表在AnalyticalChemistry期刊上。该方法扩展了液滴制备系统的非侵入性和非抑制能力，提供稳定的微环境，从而减少了细胞内氧化应激损伤和线粒体的积累。与常规制备方法相比，在整合平台上构建的肿瘤-内皮共培养模型显示出高水平的血管生成蛋白表达。
如图1（A）所示，微流控芯片由两个单独的子设备组成：此处的第一个PDMS设备显示了微凝胶液滴的产生，第二个PDMS设备显示了在动态调节下片上提取油和培养细胞的载有微凝胶的芯片。（B）图描述了微球的乳化，交联，破乳和纯化过程。
图1多功能集成微流控设备的象形模型
如图2所示，在第一个PDMS装置上进行乳化和破乳的微球生成过程。在油存在下单分散微球的相应尺寸分布，其平均直径为163.4±8.1?m。破乳和提取油后，在没有油的情况下单分散微球的相应尺寸分布，其平均直径为179.7±10.0μm。
图2简单的一步制备，使用集成的微流控设备从油相中提取藻酸盐微球
如图3，通过芯片提取方法观察到细胞存活率提高了9倍。高细胞活力归因于整合设计的温和处理，这减少了在苛刻的油试剂中的暴露时间，并消除了离心导致高机械应力。此外，矿物油组的细胞活力可与昂贵的生物相容性HFE-7500油组媲美。
图3藻酸盐微球中的细胞培养
图4结果表明动态微流体装置为细胞生长提供了不可抑制的环境并确保了正常的细胞行为。通过图5构建的U87-MG/HUVEC共培养模型发现并证实了微流体动态平台用于细胞共培养的有效性，这对于模仿用于肿瘤治疗和组织工程的生理肿瘤-内皮共培养模型可能具有重要意义。
图4集成微流控设备上微环境和细胞特性评估
图5在集成微流控芯片上构建U87-MG/HUVEC共培养模型
带宽：（-3dB）DC~30kHz
电压：4kVp-p（±2kVp）
电流：30mAp
功率：60Wp
压摆率：≥267V/μs
可程控
本文研究开发了一种有效的集成微流体平台，用于生成和培养载有细胞的3D海藻酸盐微球。该平台允许将载有细胞的微球在线提取到主微通道中。主通道为细胞提供持续的新鲜细胞培养基供应，并洗掉了代谢产物，模仿了更具仿生性的生理环境。此外，该平台具有与质谱联用的潜在应用，可以对细胞行为进行定性和定量分析。
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